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博客中写下“救救我的儿子”后

新碶各界用爱温暖“渐冻儿童”

http://tv.cnnb.com.cn  中国宁波网   09年03月31日 11:03

 
 

北仑长来幼儿园的孩子们为小权挺送上亲手制作的千纸鹤、幸运星

  中国宁波网3月31日讯(宁网播报员 陈张坤)3月28日下午,小权挺一家三口搭上了北上的列车,他们将启程前往沈阳某医院准备进行干细胞移植手术,小权挺的父亲李剑锋惆怅数月的脸上也终于显现了一丝笑容:“是社会各界的爱心,给了孩子希望!”

  李剑峰是丽水人,2003年从部队退伍后来到北仑新碶,在金光粮油(宁波)有限公司当了一名操作工。2004年12月24日,可爱的儿子降生了,李剑峰夫妻给儿子起名李权挺,想让儿子健康挺拔,平平安安。这个“平安夜”出生的孩子给一家人带来了无尽的欢笑,李剑峰把全部的希望都寄托在了儿子身上。2008年10月6日,一个很普通的日子,对于李剑峰一家来说却是噩梦的开始。那天新碶医院保健科的一位医生打电话告诉他,小权挺的肝功能检查转氨酶指标很高,孩子的入园健康证不能批,课也要暂停。李剑峰心急火燎地跑到医院,要求重新检测,然而检测的结果却出人意料,比上次还要高,达到成人的4-5倍。为了确认孩子是不是肝部受到感染,李剑峰夫妻先后带着小权挺到区人民医院、宁波妇儿医院进行检查,始终难以确定病因。经过住院观察和一系列化验,10月13日,宁波妇儿医院主治医师慎重地告诉李剑峰,孩子的肝部已经排除了感染,初步怀疑是重症肌无力,一定要去北京、上海的大医院进行诊断。去年11月,李剑峰一家三次奔走上海,在复旦大学儿科医院、华山医院进行多次专家会诊和基因检测,最终确诊为“进行性肌营养不良”。

  李剑峰上网搜索了“进行性肌营养不良”的全部资料,这是比肌无力更加可怕的疾病,在我国发病率是三十万分之一,患者多为幼儿。这是一种神经系统疾病,得病以后会慢慢地失去所有的运动能力,就像被冰渐渐冻住一样无法动弹,同时他们一直保持着清醒的头脑,被大家形象地称为“渐冻人”。目前,这一疾病还无法根治,仅能通过治疗控制病情。今年1月,李剑峰在央视《走进科学》节目看到,沈阳某医院有一种“干细胞治疗进行性肌营养不良”的方法,节目中的宁夏男孩经过治疗已经可以蹦起来了。然而,治病的费用对于这个普通的家庭来说,却是天文数字。万般无奈下,李剑峰在自己的博客上写了“救救我的儿子”一文,并向自己所在的公司、党组织发出了求助信……

小朋友们送来的千纸鹤等物件上写满了祝福的话语


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稿源: 宁波网络电视  编辑: 邬盈蓓
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